1.PPAP培训课程概述-新版（二天课程）
1.1PPAP培训开课时间
2024年1月14-15日,3月24-25日,4月22-23日,5月26-27日,6月27-28日,7月24-25日,8月22-23日,9月27-28日,10月26-27日,11月24-25日,12月21-22日.
1.2 PPAP培训开课地点
杭州、北京、上海、广州四地滚动开课。
1.3PPAP培训课程要点:
该课程根据AIAG出版的PPAP生产件批准 第四版手册的要求,讲述新旧版生产件批准要求的区别点，以PPAP提交的2种目的为线索,展开AIAG PPAP手册中所要求提交的19项输出文件。重点结合APQP手册要点阐述过程流程图、DFMEA、PFMEA、控制计划、全尺寸检测、测量系统分析、初始过程能力研案等内容。
2.PPAP培训报名
点击下载 报名回执，填写后发邮箱 sale01@anfiachina.cn
即可
报名咨询热线:0571-81837263,直线:057181837263，QQ:2151630758.
课程费用:3200RMB/人,3人以上团体报名9.5折优惠（含教材、证书、茶点、发票等）
3.PPAP培训视频:
4.PPAP培训特色
根据安菲亚近10年的咨询与培训提供的大量现场案例，介绍PPAP提交时机、提交目的、提交内容、接受的准则，并结合OEM客户的特殊要求，如大众的VDA手册，福特的分阶段PPAP等。
5.PPAP培训参加人员
销售人员、采购SQE工程师、APQP项目经理，设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。
6.PPAP培训教材
每位参加人员将获得一套安菲亚版权的PPAP培训手册。
7.PPAP培训学员背景要求
具备基本的质量管理体系和先期产品质量策划知识。
8.PPAP培训课程内容
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APQP 与PPAP 的关系
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PPAP 定义、范围和目的
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PPAP提交要求
-
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PPAP概要
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顾客通知和提交要求
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何时需要提交PPAP
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不要求提交PPAP场合
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无论是否提交
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保存/提交要求
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PPAP提交等级要求
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PPAP提交状态
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PPAP记录的保存
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标准样件的保存
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零件批准要求
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PPAP 过程要求
-
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提交的产品
-
PPAP要求 设计记录
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工程更改文件
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DFMEA、PFMEA、过程流程图
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尺寸结果
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材料/性能试验(包括IMDS要求)
-
试验结果
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初始过程研究
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特殊特性
-
质量指数CPK,PPK
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不满足接受准则时的策略
-
MSA和实验室要求
-
控制计划
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零件提交保证书（PSW）
-
外观批准报告（AAR）
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生产件样件和标准样件
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检查辅具
-
顾客的特殊要求
-
PPAP记录控制
-
案例分析和练习
9.PPAP培训目标
-
理解PPAP过程和PPAP提交的差别
-
通过案例和练习，获得第一手的PPAP范例和实际经验
-
具备组织试生产，成功完成PPAP提交的能力
-
了解掌握PPAP第四版的主要更新及主要变化点
-
掌握PPAP需要和不需要提交的原则
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明确每个提交文件的接受准则
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了解OEM主机厂的PPAP特殊要求
10.PPAP培训方法
-
小组练习
-
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通过小组练习来提高对培训内容的了解，掌握PPAP文件准备的实际操作能力和PPAP文件的审核能力
-
PPAP培训评估
-
-
培训评估考虑出勤率及课堂讨论的参与积极性，并包括以下方面
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课堂上积极有意义的提问
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知识的探讨和分享
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积极参与小组练习
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评分练习
-
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通过评分练习来了解培训的实际效果，形式为多项选择和问答题
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最终评估
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11.PPAP培训日程 - 共3 天
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日程
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题目
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培训内容
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开始
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结束
|
培训时长
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第
1
天
|
生产件批准程序/PPAP
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PPAP综述
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9:00
|
10:30
|
1:30
|
|
|
PPAP与APQP的协调
|
|
|
PPAP定义、目的和适用范围
|
|
|
PPAP的过程要求-有效的生产
|
|
|
PPAP要求详述
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|
|
PPAP综述
|
|
|
PPAP与APQP的协调
|
|
|
PPAP定义、目的和适用范围
|
|
|
PPAP的过程要求-有效的生产
|
|
|
课间休息
|
|
10:30
|
10:45
|
0:15
|
|
|
生产件批准程序/
PPAP
|
PPAP要求详述
|
10:45
|
12:00
|
1:15
|
|
|
顾客的通知和提交要求
|
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|
顾客提交要求及证据的等级
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|
零件提交状态
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记录的保存
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|
PPAP要求详述
|
|
|
顾客的通知和提交要求
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午餐
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12:00
|
13:00
|
1:00
|
|
|
PPAP要求详述
|
过程开发与过程流程图
|
13:00
|
14:00
|
1:00
|
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PFMEA、试生产控制计划
|
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过程指导书
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|
|
|
|
|
|
|
|
MSA计划和初始过程能力研究计划
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课间休息
|
|
14:00
|
14:10
|
0:10
|
|
|
PPAP要求详述
|
包装标准/包装规范/包装评价
|
14:10
|
15:10
|
1:00
|
|
|
测量系统分析（MSA）
|
|
|
初始过程能力研究（PpK & CpK）
|
|
|
课间休息
|
|
15:10
|
15:20
|
0:10
|
|
|
PPAP要求详述
|
生产件批准（PPAP）
|
15:20
|
17:00
|
1:40
|
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|
生产确认试验
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生产控制计划
|
|
|
质量策划认定
|
|
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第
2
天
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PPAP要求详述-FMEA
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过程开发与过程流程图
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9:00
|
10:30
|
1:30
|
|
什么是FMEA？
|
|
什么是失效？
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失效链
|
|
过程流程图与PFMEA的联系
|
|
风险顺序度数: RPN
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|
FMEA的顺序
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|
课间休息
|
|
10:30
|
10:40
|
0:10
|
|
PPAP要求详述-PFMEA
|
PFMEA概述
|
10:20
|
12:00
|
1:40
|
|
PFMEA的目标
|
|
PFMEA开发的准备
|
|
PFMEA的输入和要求
|
|
过程流程的优点
|
|
过程的功能与要求
|
|
午餐
|
|
12:00
|
13:00
|
1:00
|
|
PPAP要求详述-PFMEA (续)
|
潜在的失效模式
|
13:00
|
14:00
|
1:00
|
|
潜在的失效后果
|
|
严重度S----后果严重性评估
|
|
失效模式重要性等级
|
|
潜在的失效原因
|
|
频度O----失效原因出现频率的评估
|
|
课间休息
|
|
14:00
|
14:10
|
0:10
|
|
PPAP要求详述-PFMEA (续)
|
现行预防过程控制
|
14:10
|
15:10
|
1:00
|
|
现行探测过程控制
|
|
课间休息
|
|
15:10
|
15:20
|
0:10
|
|
PPAP要求详述-PFMEA (续)
|
探测度D---过程控制方法有效性的评估
|
14:10
|
15:10
|
1:00
|
|
探测度D---产品控制方法有效性的探测
|
|
风险评估---顺序数RPN
|
|
建议措施
|
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采用的措施的评价
|
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FMEA的表格类型
|
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PFMEA检查表
|
|
注: 案例和练习时间以及上下午的课间休息时间(10分钟)包括在内
|
总共培训时长：
|
8:00
|
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|
|
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|
|
|
|
|
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第
3
天
|
PPAP要求详述-控制计划
|
什么是控制计划
|
9:00
|
10:30
|
1:30
|
|
过程流程图、PFMEA和控制计划的关联
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控制计划的输入文件
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|
控制计划栏目描述
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|
控制计划编制技巧
|
|
控制计划和作业指导书
|
|
课间休息
|
|
10:30
|
10:40
|
0:10
|
|
PPAP要求详述-控制计划
|
什么是控制计划
|
10:40
|
12:00
|
1:20
|
|
过程流程图、PFMEA和控制计划的关联
|
|
控制计划的输入文件
|
|
控制计划表头介绍
|
|
控制计划和作业指导书
|
|
午餐
|
|
12:00
|
13:00
|
1:00
|
|
PPAP要求详述-DFMEA与设计输出
|
DFMEA
|
13:00
|
14:00
|
1:00
|
|
可制造性和装配设计
|
|
设计验证计划与报告（DVP&R）
|
|
工程图样
|
|
工程规范和材料规范
|
|
课间休息
|
|
14:00
|
14:10
|
0:10
|
|
生产件批准程序/
PPAP
|
PPAP要求详述-MSA介绍
|
14:10
|
15:10
|
1:00
|
|
PPAP要求详述-Ppk和Cpk介绍
|
|
PPAP要求详述-报告
|
|
PPAP要求详述-样品
|
|
PPAP要求详述-PSW
|
|
课间休息
|
|
15:10
|
15:20
|
0:10
|
|
生产件批准程序与APQP关联性
|
APQP概述；
|
15:20
|
17:00
|
1:40
|
|
APQP的职责范围；
|
|
APQP的基本原则；
|
|
APQP的五个过程；
|
|
APQP概述；
|
|
注: 案例和练习时间以及上下午的课间休息时间(10分钟)包括在内
|
总共培训时长：
|
8:00
|
12.PPAP培训现场图片
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